第2款伊波拉疫苗、由加拿大研發的VSV-ZEBOV獲瑞士政府核准，下周在日內瓦展開測試，最快明年初上市。世界衛生組織對當局批准試驗表示歡迎。 瑞士醫藥管理局(Swissmedic)在10月底，同意第1款試驗中的伊波拉疫苗進行人體試驗後，周四再同意讓第2款疫苗展開測試。 世衛對瑞士藥監局批准疫苗試驗表示歡迎，指這款由加拿大國家微生物實驗室(National Microbiology Laboratory)研發出來的VSV-ZEBOV伊波拉疫苗，將從下周一起，在瑞士日內瓦大學附屬醫院(Geneva University Hospitals)展開人體臨牀實驗，預計有115名志願者參與人，部分志願者是將到西非協助抗疫的醫護人員。這款疫苗也將從下周四(13日)起，在美國境內同步進行測試，預計德國、加蓬及肯尼亞也會展開測試。 世衛指，該疫苗的初步實驗結果預計下月出爐，如果實驗結果確定安全無虞，沒有副作用，就將會被生產並大規模分發，最快明年1月就能在西非疫情蔓延的國家投藥使用，將成為有史以來為應對公共衛生緊急情況而研發生產的最快疫苗。 VSV-ZEBOV疫苗是用相信對人類無危機性的水泡性口炎病毒(VSV)來生產，疫苗曾在猴子身上進行測試，顯示對抵抗伊波拉病毒100%有效。日內瓦大學醫院即將進行的人體測試，將比較接種兩種不同劑量的疫苗的志願者，他們的免疫系統反應及所出現的副作用。志願者將接受為期24個月的觀察。目前，包括VSV-ZEBOV在內的兩種不同候選疫苗同時在瑞士、馬里、英國和美國進行一系列試驗。
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