加製伊波拉疫苗展開人體檢測
倘證實有效 將用於西非處理病例人員
[2014.10.14] 發表
(多倫多13日加新社電)加拿大製造的伊波拉實驗疫苗周一進入人體檢測階段﹐聯邦官員指出﹐如果疫苗證實成功﹐可望數月內付運西非。
衛生部長安布絲(Rona Ambrose)說﹐疫苗首個臨牀測試啟動﹐象徵全球抗伊波拉病毒運動邁進一大步。
她說﹕「它帶給我們希望﹐因為加拿大疫苗證實安全、有效﹐就能遏制這場病毒爆發。」
20瓶疫苗已送到馬里蘭州沃爾特里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)﹐大約40名健康志願者會試用這種疫苗。
安布絲說﹐第一期臨牀測試要確定﹐加拿大公眾衛生局(Public Health Agency of Canada)研製的疫苗VSV-EBOV﹐給人類使用﹐是否安全。它也會確定適當劑量標準﹐測試潛在副作用。
此前的研究顯示﹐這種疫苗在靈長類動物身上有用﹐可在接觸病毒前預防感染﹐在接觸病毒後馬上接種﹐可提高存活率。
全國首席醫務官泰勒醫生(Dr. Gregory Taylor)說﹐人體檢測報告預計12月提交﹐如果成功﹐下一步是擴大人類的檢測樣本﹐包括直接在西非處理病例的工作人員。
泰勒說﹕「一線醫護人員最可能是下一步的目標。」他說﹐那個檢測可能在年底前或2015年初啟動。
「很清楚﹐如果這些研究顯示﹐疫苗對醫療人員有效﹐全球就會大量生產。」
美國1間小規模公司NewLink Genetics取得疫苗執照﹐美方負責安排﹐在美國軍方實驗室檢測疫苗。
NewLink公司本月稍早時說﹐這種疫苗最少有5個臨牀測試﹐研究人員會在美國、德國、瑞士和1個非疫區非洲國家進行。加拿大政府也說﹐它希望本土進行一次測試。
加拿大未有確認伊波拉病毒案例﹐衛生官員說﹐加國伊波拉風險很低。
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