【明報專訊】卑詩大學研究人員發現一種或可治療罕見血癌──陣發性夜間血紅素尿症(PNH)的方法，同時或有助治療腦退化症及帕金遜症等多種常見疾病。 陣發性夜間血紅素尿症是一種後天罕見紅血球膜缺陷引起的慢性溶血性疾病。 這病的重要臨牀特徵包括反覆的血管內溶血、骨髓造血功能不良等，令紅血球變得容易被人體自身的補體免疫系統攻擊，可能導致併發症，例如貧血､腎臟疾病和致命的血栓形成。 卑詩大學研究團隊發表一項臨牀研究指，研究人員將金精三羧酸(Aurintricarboxylic acid，ATA)這種無毒性的藥物，注射到5名同時接受治療的PNH患者的血液樣本後，發現ATA能恢復血細胞，以對抗補體免疫系統的攻擊。 負責帶領研究團隊的麥克吉爾(Patrick McGeer)教授說：「我們的研究表明，ATA可提供更完整的保護，作為一種口服治療。」 他補充，由於很多疾病都是因為補體免疫過於活躍而產生或惡化，是次發現或有助治療其他常見疾病如腦退化症､帕金遜症､黃斑病變､肌萎縮側索硬化症(ALS)及多發性硬化症與類風濕關節炎等。 研究團隊目前正準備進一步測試，而麥克吉爾則期望可在一年內於診所提供有關治療。
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