輝瑞新冠口服藥准別廠生產
批評指全球仍有半數人未受惠
美國輝瑞藥廠(Pfizer)昨天宣布與國際組織「藥品專利聯盟」(Medicines Patent Pool，MPP)達成協議，允許其他製藥公司生產輝瑞研發的抗新冠肺炎口服藥Paxlovid，可望造福全球一半以上的人口。
《美聯社》報道，輝瑞在聲明中說，這些由其他藥廠生產的口服藥將供應至全球95個國家，總涵蓋人口約達全世界的53％。
根據協議，輝瑞藥廠將不會向低收入國家收取Paxlovid的權利金，並且只要新冠肺炎依舊被認定為全球公共衛生緊急事件，輝瑞也不會向其他國家收取任何權利金。
輝瑞藥廠行政總裁布拉(Albert Bourla)在聲明中表示「口服抗病毒治療可以在降低新冠感染的嚴重程度、減輕醫療保健系統壓力和挽救生命方面發揮至關重要的作用」，並強調「我們必須努力確保所有人、無論他們住在哪裏或所處環境都能獲得突破」。
不過這項協議並非盡善盡美，因為一些疫情嚴重的大國並不包含在協議範圍內，例如巴西的製藥公司能在取得執照後生產Paxlovid，並向國外出口，但卻不能在國內銷售。
國際非政府組織無國界醫生(Doctors Without Borders)也說，這項協議令人灰心(disheartened)，因為輝瑞藥廠並沒有讓全世界都適用這項協議，例如中國、阿根廷、泰國等國家都被排除在外。
藥品專利聯盟政策負責人柏隆(Esteban Burrone)則說，「我們試著在藥廠的利益、仿製藥藥廠所需的時效性，以及最重要的，中低等收入國家的公衛需求，這三者之間達成微妙的平衡。」
柏隆還說，他估計各家藥廠大概在幾個月之內就能開始生產Paxlovid。
輝瑞本月稍早曾表示Paxlovid會在症狀出現後的3天內給藥，可將因新冠肺炎住院或死亡的風險降低多達89%，不過尚未在美國獲得監管部門批准，但輝瑞表示會盡快向美國食品藥物管理局(FDA)尋求授權。輝瑞表示已經開始生產Paxlovid，且若FDA批准這種藥丸便可以立即上市、不過數量有限。
除了輝瑞外，美國默沙東藥廠(Merck & Co)數周前也已向美國食品藥物管理局提出申請，尋求批准其研發的新冠口服藥「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)。不過無論Paxlovid或Molnupiravir皆非旨在預防感染，但作為口服藥，它們比疫苗更易於儲存和給藥。(綜合報道)
