歐藥局認阿斯利康有血栓副作用
多國更改接種指引
英國牛津-阿斯利康疫苗(下稱阿斯利康疫苗)被指可能導致接種者出現嚴重血栓，引發多國憂慮。歐洲藥品管理局(EMA)的安全委員會周三(7日)發聲明，指研議後認為血栓應被列為阿斯利康疫苗的罕有副作用，但強調委員會相信民眾仍應繼續注射該疫苗，作為抗疫的一部分。EMA主管庫克(Emer Cooke)稱疫苗的好處整體上仍然大過其任何副作用風險，並指對於注射阿斯利康疫苗後出現罕有血栓的可能解釋，是人們對該疫苗的免疫反應。包括英國在內的多個國家分別更改對阿斯利康的接種指引。
庫克在記者會上稱：「安全委員會確認，阿斯利康疫苗的預防新冠疫苗的好處在整體上仍多於副作用風險。」雖然很多血栓個案都涉及55歲以下女性，但庫克指EMA未發現阿斯利康疫苗引致血栓的特定風險因素，包括年齡、性別等，又稱此問題的「可能解釋」是源於免疫反應。EMA的安全委員會主席斯特勞斯(Sabine Straus)表示相較在歐洲經濟區內已接種3400萬劑阿斯利康疫苗，截至4月4日他們收到169宗腦靜脈竇栓塞(CVST)個案。安全委員會表示所檢視的62宗腦靜脈竇栓塞(CVST)和24宗內臟靜脈血栓(SVT)個案中，有18人死亡；個案都來自歐洲經濟區和英國的自發報告系統，這些地區有2500萬人接種阿斯利康疫苗。
至於英國藥物及保健產品管理局(MHRA)發現截至3月底英國有79人接種阿斯利康疫苗後有血栓，當中19人死亡。當局稱未能證實疫苗導致血栓，但該關聯漸趨肯定。MHRA稱已接種首劑阿斯利康疫苗的人應繼續接種第2劑，注射首劑後有血栓者則不應再接種。而有關檢視亦促使英國的疫苗接種和免疫聯合委員會(JCVI)周三建議18至29歲人士應接種其他新冠疫苗。英國牛津大學今年2月邀請約300名兒童參與疫苗接種試驗，以評估疫苗能否讓6至17歲兒童產生強效的免疫反應，但周二宣布暫停試驗，以等候MHRA檢視有關成年人出現血栓或血小板減少的罕見個案後的額外資訊。
在EMA宣布之前一天，世界衛生組織(WHO)周二重申，維持認為阿斯利康疫苗在對抗新冠方面「好處大於風險」的原有評估。(BBC/
每日郵報/衛報/路透社/法新社)
