專家小組贊成推薦莊生疫苗可望獲美FDA緊急授權
[2021.02.27] 發表
美國獨立專家小組周五投票，一致贊成推薦莊生公司的新冠病毒(COVID-19)單劑疫苗緊急使用授權，可望為美國第3款疫苗獲准鋪路，不久即可開始配送。
由美國食品暨藥物管理局(FDA)所召集的專家小組22名成員，包括頂尖科學家、消費者與產業界代表。他們的推薦雖不具約束力，但意見通常會被採納。
法新社報道，也許就在未來幾天內，FDA可能核准緊急授權使用(EUA)，讓莊生(Johnson & Johnson)疫苗成為繼輝瑞大藥廠(Pfizer)和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納(Moderna)疫苗之後，美國第3 支核准使用的疫苗。
美國主管官員本周表示，他們希望下周能配送300萬到400萬劑疫苗。(綜合報道)
更多國際要聞
英國廣播公司（BBC）報道，有人將亞馬遜雨林土著世居的巴西土地透過facebook（fb）的買賣市場非法出售，但fb與執法部門卻沒有監管正視...
詳情
朝鮮為了預防新型冠狀病毒傳入而封鎖邊境至今逾1年，跨境火車飛機全線停擺，8名回國的俄羅斯駐平壤外交官員和家眷因此須採用別出心裁的方式出境：鐵...
詳情
美國奧運女子體操隊前教練格德特周四（25日）被控多項人口販賣和性侵罪名，包括兩項涉及性侵一名年齡介乎13至16歲運動員的罪名，他同日稍後被發...
詳情
國際氣候研究科學家周四（25日）於《自然地球科學》發表一項共同研究揭示，作為地球其一重要海洋環流系統的「大西洋經向翻轉環流」，其流動速度是至...
詳情
相關新聞
