【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)稍早前提出警告，指哮喘混合療法可能會增加病情惡化風險，但本地的一項大規模研究卻認為，根據過往醫療紀錄的分析結果，使用哮喘混合療法的住院率雖較高，但在統計學上的意義不大，因此認為混合療法仍然安全。 卑大及溫哥華沿岸衛生局研究機構聯合研究報告指出，混合療法是使用吸入式類固醇減少呼吸道的腫脹，同時以長效Beta受體激動劑(long-acting beta agonists，簡稱LABAs)讓呼吸放鬆，減少嚴重哮喘發作的風險。但美國食品及藥物管理局稍早前提出警告，指LABAs可能會增加哮喘病人病情惡化的風險，要求藥廠展開大型臨牀實驗，但五年內不太可能有結果出爐。 卑大的研究統計過去15年的4.6萬名病人，比較使用混合療法及單純吸入式類固醇的住院率。結果顯示，接受混合療法的病人住院率高出14%，但報告認為，實際上的人數差異，在統計學上的意義不大。 報告主要作者Mohsen Sadatsafavi強調，這項發現可以在臨牀實驗結果出爐前，讓病人、醫生及政策制訂者重新認識哮喘混合療法的安全性。他也認為使用混合療法的病人，徵狀如果得到緩解，就可以繼續使用而不需感到恐慌。
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