【明報專訊】卑詩癌症局昨日公布一項新的先導研究，指利用先進的篩選科技，以簡單的驗血去檢測一批健康參與者，看看血液有否來自癌細胞的DNA。
這項《癌症DNA篩檢先導研究》(CANDACE)是以卑詩癌症局為首，並與卑詩大學、生物科技公司Boreal Genomics、基因測試實驗室Pathway Genomics和本省最大型健康研究項目《卑詩世代項目》(BC Generations Project)合作。
卑詩癌症局指CANDACE會嘗試驗證一種簡單但不昂貴的血液篩檢測試，看它能否提醒患者有早期癌症的存在。對於現時多種癌症，早期檢測意味着有更多治療選擇和更佳的效果。
癌症局會邀請1000名年齡介乎55至75歲，沒有患癌歷史的健康人士自願性參加驗血。驗血結果呈陽性者會被安排進一步接受常規的檢驗方法，以確定是否與驗血結果吻合。
研究將評估測試的臨牀效用，而這測試是基於一種由卑詩大學和上述生物科技公司研發的技術，這技術能在血液中檢測到非常低水平的癌症基因。
CANDACE首席研究員、卑詩癌症局放射腫瘤學家尼科爾(Alan Nichol)說：「這是突破性的，因為我們所查看的是使用驗血去檢測血液中的癌症DNA。」
卑大教授兼Boreal Genomics科學總裁Andre Marziali指出，上述研發的技術威力巨大，從有大量正常DNA的血液中抽拙出少量的癌症DNA分子，他相信這會成為一件革命性的癌症篩檢工具。
研究員指這技術可檢測96種常見的基因突變，而這些突變出現在最少8種癌症上，包括肺癌、乳癌、結直腸癌、卵巢癌、胰臟癌、膀胱癌、子宮內膜癌和皮膚癌，而這技術亦有可能測到其他癌症。
尼科爾稱，其他測試如子宮頸抹片檢查具創傷性；又如直腸癌篩檢，接受檢查需蒐集糞便樣本，部分人士會感到不太好。乳房造影檢驗亦有被指不舒服，也有人不喜歡，因此民眾對簡單的驗血作篩檢測試很感興趣。
CANDACE研究預期會在2017年9月完成；此後會有另一項更大型的研究，從中可得到資料，進一步了解覆檢需相隔多久和覆檢發現癌症的機會率。
