安省童患罕見免疫缺陷症
不能有肌膚接觸赴美治骨髓
[2016.01.03] 發表
【明報專訊】安省一名男童患有免疫缺陷症﹐他在洛杉磯治療一段時間後﹐病情有所改善。
凱瑟林奎林(Kathleen Quiring)誕下兒子費利克斯(Felix)之後﹐在家休養了數周。她是在家產子﹐孩子出生後﹐她可以懷抱嬰兒﹐親吻他的前額﹐撫摸他柔軟的皮膚。
但對於這個安省利明頓(Leamington)家庭﹐這種正常狀態好景不長﹐因為醫生診斷出﹐費利克斯患有罕見基因病﹐他的免疫系統被摧毀。
只是在兩周之後﹐凱瑟林奎林與丈夫本奎林(Ben Quiring)將兒子送入倫敦一家醫院﹐他們要在今後5個月留在那裡。
父母仍然可以撫摸男嬰費利克斯﹐但他們必須戴上橡膠手套。他們要在經過消毒的病房探望嬰兒﹐探視時﹐還必須身穿防護衣﹐戴上面罩。
這家人對嚴重綜合免疫缺陷症的細節﹐開始有所了解﹐這正是1970年代﹐為人廣泛知曉的同一疾病﹐當年﹐該疾病令一男孩維特(David Vetter)﹐在無菌塑膠泡泡中生活了12年。
對於如費利克斯這樣的孩童﹐接觸任何細菌或病毒﹐便可導致嚴重感染。因而﹐在這類孩童出生後的最初數月﹐消毒是關鍵。
該對父母在倫敦逗留期間﹐不得不讓女兒利蒂亞(Lydia)與祖父母一起生活。
男嬰費利克斯最終於4月份出院回家。父母將他臥室的一部分﹐封閉起來。這一範圍內的所有物品﹐都要定期消毒。
後來傳來有希望的消息。費利克斯被洛杉磯一家醫院接受﹐接受一項醫療實驗。醫生採集費利克斯的骨髓﹐然後以重建免疫系統的酶﹐加以處理﹐再將骨髓植入他的身體。
到目前為止﹐似乎這項治療方法有效果。這家人已經返回家裡。醫生說﹐在春季﹐男嬰費利克斯將有可能﹐接觸其他人。
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