本地人口少 難吸引投資 倡港版FDA放眼大灣區

本地人口少難吸引投資倡港版FDA放眼大灣區

[2023.07.10] 發表

【明報專訊】醫衛局長盧寵茂日前受訪時透露，正研究在港設立類似美國食品藥物管理局(FDA)的監管機構。中大醫學院長陳家亮認為，相關機構將有助吸引海外藥廠來港投資，推動本港成為國際創新醫學樞紐，惟憂慮本港人口較少，會影響投資吸引力。他建議建立中港藥物互認制度，兩地科研合作相關法例亦應盡快「拆牆鬆綁」，屆時在港研發的藥品應用至有逾8000萬人口的大灣區，進一步提升本港吸引力。

指科研合作應「拆牆鬆綁」

陳家亮表示，本港若要成為國際創新醫學樞紐，須具備四大條件，包括安全的臨牀研究系統、健全的知識產權保障、具國際認證的生物樣本庫，以及具法定權力的藥物審批機構。他指出，本港已完成首兩個條件，又形容「中大威院生物樣本庫」獲美國實驗室認證協會(A2LA)，是向前邁進重大一步，稱樂見「港版FDA」的建議。

他補充，本地只有約700萬人口，外國藥廠來港註冊的藥物若不能「衝出香港」，將欠缺投資誘因，盼本港設立藥物監管機構後，本地與大灣區其他城市建立藥物互認制度。他指出，由於涉及法規問題，現時本港與內地的生物樣本未能即時互通，部分實驗需時數年才可取得核准，對兩地醫學院合作研究帶來阻力。他聽聞港府正與內地研究相關範疇，盼相關法例可盡快「拆牆鬆綁」。

陳家亮另接受本報訪問時補充，本港醫學院具優良藥物科研實力，認同設立本地監管機構將有助科研「落地」，另一方面亦可加快藥物審批，讓有需要的病人盡快獲得適切治療。他提到，各國普遍只有一個藥物審批機構，中國內地現已設立國家藥品監督管理局，相信本港若要設立相關機構，最大挑戰是要說服內地政府，「點解中國偏偏需要兩個(審批機構)」。