輝瑞向加國衛生部提交數據申請批准抗病毒口服新冠藥
[2021.12.02] 發表
【明報專訊】輝瑞藥廠(Pfizer)已向加拿大衛生部提交了一種新冠肺炎口服藥的臨牀試驗數據，該藥物旨在治療成年人輕度和中度的新冠肺炎病例。
輝瑞的抗病毒藥丸名為帕克洛維(PAXLOVID)，使用對象為18歲或以上確診且有可能變成重症的成年人。
輝瑞在一份新聞稿中表示，此一口服藥旨在阻斷新冠病毒(SARS-CoV-2)中一種酶的活性，這種酶對病毒自我複製至關重要，它同時還有助於減緩藥物成分的分解，以便更長時間地對抗病毒。
該藥一部分是使用目前已有的利托那韋(ritonavir)。利托那韋此前已被與其他抗病毒藥物聯合使用。
兩個月前，默沙東藥廠(Merck)亦向加拿大衛生部提交了名為莫匹拉韋(molnupiravir)的新冠肺炎實驗性口服藥臨牀試驗數據，目前正在審核中。
英國和美國已批准了默沙東藥廠生產的口服藥。
美國食品及藥物管理局(FDA)周二投票批准默沙東藥廠的新冠肺炎口服藥，令其成為美國人可以在家服用治療新冠肺炎的第一種口服藥。
默沙東和輝瑞均已同意允許其他國家生產其抗病毒藥物，不過輝瑞的口服藥尚未在任何國家獲得批准。
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