歐藥管局批建廠房增疫苗產能 應付接種加強劑需求

[2021.09.10] 發表

歐洲藥物管理局表示正評估接種第三針加強劑的建議,又指有證據顯示,免疫力較弱的人士和長者有需要接種第三劑加強疫苗,歐洲藥管局已批准加建疫苗廠房增多產量,應付日後疫苗需求增加。

歐洲藥管局疫苗部門負責人卡瓦列里表示,證據表明疫苗對預防住院、重症和死亡有很高保護力,目前首要任務是確保最大限度地接種疫苗,不清楚幾時開始為普通人接種加強劑。

他又說,正評估美國輝瑞和德國BioNTech的建議,即是16歲以上人士在接種第二劑疫苗後,最少在6個月內接種加強針。

意大利藥物機構表示,已批准為免疫力較低、80歲以上長者及護老院住客,接種加強劑。世衛早前呼籲各國避免在年底前,為民眾接種加強劑,指全球有數以百萬計民眾,仍未接種首劑疫苗。

另一方面,歐洲藥物管理局周四批准,在德國兩處地點設立廠房,加強輝瑞BioNTech疫苗產能,以應付今年可能需要接種第三針加強劑所需的額外5000萬劑疫苗。(綜合報道)

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