強生新冠疫苗 單劑保護率六成
美國獨立專家小組上周五(26日)投票,一致贊成推薦強生公司(Johnson & Johnson)的新型冠狀病毒疫苗的緊急使用授權,美國食品及藥物管理局(FDA)隨即發表聲明說,將盡快審批,讓它可望成為美國第3款獲准使用的新冠疫苗。強生疫苗是單劑疫苗,即毋須接種兩劑。
由美國食品及藥物管理局(FDA)召集的專家小組22名成員,包括頂尖科學家、消費者與業界代表。他們的推薦雖然不具約束力,但一般會被當局採納。FDA此前發表的分析報告稱,強生疫苗在接種一劑至少14天後,預防一般到重症的保護率為66.9%,在接種至少28天後的保護力為66.1%。疫苗及相關生物製品諮詢委員會認為,基於現有科學證據,在18歲及以上人群中,使用該疫苗對防控新冠疫情的益處大於風險。
《華盛頓郵報》稱,預計FDA將於本周末批出緊急使用許可,讓它成為繼德國BioNTech和輝瑞(Pfizer)共同研發的疫苗,以及莫德納(Moderna)疫苗後,美國第3種獲批的疫苗,預計300萬至400萬劑疫苗最早於周一(3月1日)開始發貨。強生疫苗是一種重組腺病毒載體疫苗,可以在普通雪櫃(2至8℃)中保存3個月。強生早前向美國國會表示,預計下月底前可為美國提供2000萬劑疫苗,今夏之前可提供1億劑。(路透社/中新社)