強生向美申請緊急使用新冠疫苗
[2021.02.05] 發表
美國藥廠強生表示,已經要求美國食品及藥物管理局,批准緊急使用公司研發的新冠病毒疫苗,並預計在幾星期內,向歐洲當局提出申請。
強生發聲明指,旗下新冠疫苗一旦獲批准使用,公司將準備好付運疫苗;又指會在未未數星期向歐洲藥物管理局申請使用許可。
強生的新冠疫苗只需施打一劑,亦不需要超低溫運送。公司早前發表數據指,疫苗整體有效率為66%。美國政府亦已與強生簽訂採購協議,購買一億劑疫苗,並在有需要時額外購買兩億劑。
強生研發的疫苗如果獲美國當局批准,將會是繼輝瑞/BioNTech及莫德納之後,第三款獲准在美國緊急授權使用的疫苗。(綜合報道)
更多國際要聞
英國通訊管理局(Ofcom)周四(4日)撤銷中國中央電視台(CCTV)旗下的英語新聞頻道、中國環球電視網(CGTN)在英國的播放牌照,指調查...
詳情
全球多國去年開始為國民接種新型冠狀病毒疫苗,《金融時報》昨(4日)根據其疫苗追蹤數據,指出周三(3日)全球已有約1.05億人接種,超過同時期...
詳情
《金融時報》報道,丹麥將於本月底推出電子疫苗護照,方便商務旅行時,國民可以出示這款護照作為新冠疫苗的接種證明。另外,瑞典政府星期三(3日)宣...
詳情
相關新聞