數百萬劑疫苗2天內抵50州
[2020.12.11] 發表
【明報專訊】美國食品及藥品管理局(FDA)預計很快會批准輝瑞公司新冠疫苗的緊急使用授權，目前輝瑞公司已經做好運送分發工作，確保數百萬劑新冠疫苗能在兩天內抵達目的地。據美國電視台報道，美國食品及藥品管理局(FDA)最快於本周批准輝瑞公司新冠疫苗的緊急使用授權，而輝瑞公司為疫苗的運輸和分發工作已經做好了充分的準備。
輝瑞公司表示，目前他們共計有640萬劑新冠疫苗，一旦獲得緊急使用授權，他們會立刻把其中一部分新冠疫苗運送出去。
輝瑞公司新冠疫苗分發安排如下：
第一批，290萬劑，分發至全美50個州內的64個行政區和5個美屬領土。
20天後，第二批，290萬劑，也分發至上述區域中，讓第一次接種者，接種第二次和最後一次。
據悉，輝瑞公司將和FedEx和UPS合作，保證在兩天內把第一批新冠疫苗運送至目的地。為了防止意外發生，輝瑞公司在密歇根州卡拉馬祖市(Kalamazoo, Michigan)的疫苗生產工廠，儲存了50萬劑新冠疫苗。
今年3月份以來，輝瑞公司就在密歇根州疫苗生產工廠對員工進行新冠疫苗的運送培訓，模擬在獲得緊急使用授權後，如何快速有效包裝和運輸新冠疫苗。一旦獲得緊急使用授權後，員工們會從300多台冰櫃中取出新冠疫苗，包裝在盒子中，接下來被裝在卡車上，抵達負責運送的快遞店和機場。負責運送的快遞公司，被要求確保新冠疫苗處於低溫環境中。每劑新冠疫苗都會被包裝在盒子中，每個盒子上都有追蹤碼，以確保每劑新冠疫苗，在正確的時間和正確的溫度中，抵達正確的地點。
屆時輝瑞公司會安排20至30個人負責監控新冠疫苗運輸的整個流程，確保沒有錯誤出現。
更多國際要聞
《金融時報》昨（10日）取得機密草案文件報道，歐盟下周將公布新版本的《數碼服務法案》，要求facebook和亞馬遜等科企須負更大責任維持互聯...
詳情
相關新聞
