衛生部批准第4種 15分鐘有結果
快速檢測新冠抗原試劑 聯邦向德國購2050萬份

[2020.10.07] 發表
Panbio抗原快速檢測工具。
阿南德。(加新社)

【明報專訊】聯邦採購部長阿南德(Anita Anand)昨天(6日)表示,加拿大購買了超過2000萬份可以用於快速檢測新冠病毒抗原的試劑。

阿南德表示,德國的雅培快速診斷公司(Abbott Rapid Diagnostics)獲得加拿大衛生部的批准,將其Panbio抗原快速檢測試劑出售給加拿大。聯邦政府也同時簽署合約,購買了2050萬份。

目前加拿大已採用了兩種快速檢測試劑,用於輔助現有的核酸檢測。其中一種ID Now試劑盒,可以在短短13分鐘內,現場就為檢測者提供結果。這種試劑通過查找新冠病毒遺傳物質,來確定受檢者是否感染了病毒。

另一種就是Panbio,它使用抗原技術。抗原是在特定病毒外部發現的獨特分子。該檢測所用的時間也只需15分鐘。

加拿大正在購買790萬份ID Now試劑,以及另外3800個分析盒以運行出結果。而Panbio檢測不需要分析盒,看上去有點像懷孕檢測棒,在棒上有一個小窗口,可以顯示陽性或陰性結果。

加拿大衛生部會把這兩種檢測劑按比例分配給各省和地區的政府,具體各省能拿到多少數量的試劑不清楚。預計到今年年底,大約250萬個ID Now試劑將分配給各省,而首批試劑將在下周交付。

聯邦保守黨領袖奧圖爾(Erin O'Toole)周一在下議院表示,政府6個月前就承諾要進行快速檢測,但到現在都還未能實現。

上周末在美國,ID Now試劑受到了一些審查,因為白宮幾乎每天都在使用它們對幕僚進行檢測。

衛生部副部長的高級醫學顧問Supriya Sharma博士在一次採訪中稱,在加拿大,僅允許對已經有新冠肺炎徵狀的患者使用,並且僅在出現徵狀後的前7天內使用該試劑。

Sharma博士稱,加拿大衛生部的研究表明,ID Now試劑確診新冠病毒陽性的準確率為92.9%,而陰性結果的準確率超過98%。

雅培公司的網站顯示,Panbio試劑陽性檢測的準確率為93%,陰性檢測的準確率為99%。

Panbio是加拿大衛生部批准的第4種快速檢測試劑,它無需將樣本送到實驗室就可以當場完成檢測,而且也是第二種可以在15分鐘或更短的時間內就得到結果的試劑。

另外兩種獲批准的「快速」檢測試劑分別是Hyris的Bcube和Cepheid的GeneExpert,前者需要90分鐘才能有結果,而後者需要60分鐘。

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