英官方模型估算：日增20萬宗Omicron
新型冠狀病毒變異株Omicron在英國迅速傳播，英國衛生安全局(UKHSA)的病毒傳播模型估算，目前全國每日約20萬人感染Omicron，遠超官方公布的數字。衛生大臣賈偉德周一(13日)在國會表示，會將接種加強劑納入「疫苗通行證」中的「完成接種疫苗」定義。賈偉德昨又宣布，鑑於Omicron已蔓延全球，英國將由周三凌晨4時起取消限制國際旅客入境的「紅色名單國家」制度，涉及11國。疫情升溫波及英格蘭超級聯賽，本月6日至12日的新一輪職球員檢測錄得42宗確診，曼聯原定周二晚作客賓福特的賽事要改期。
須「補針」方算完成接種
根據官方數字，英國周一新增1576宗Omicron個案，累計增至4713宗，但UKHSA的估算遠超此數。賈偉德(Sajid Javid)稱，Omicron的傳播速度比其他變種病毒快，確診個案佔英格蘭新冠確診個案的20%，有10名感染者正留院，1人死亡。在首都倫敦，Omicron佔新冠確診個案逾44%，預期未來48小時會成為倫敦的主流變種病毒。因應Omicron疫情加劇，賈偉德公布國民保健服務(NHS)發出的「新冠通行證」有所改動，要求英格蘭人「在有合理機會接種加強劑」後，須在接種兩劑基本疫苗外接種一劑加強劑，方算完成接種，否則要在快速抗原檢測結果呈陰性，方能進入大型場所。賈偉德又表示，周二(14日)起，Omicron感染者的密切接觸者若完成疫苗接種，只要每天接受快速檢測，就毋須自我隔離。
輝瑞﹕新藥減九成死亡風險
此外，美國藥廠輝瑞昨發聲明表示，其新冠口服藥Paxlovid的最終臨牀試驗結果顯示，高危患者在發病頭3天內服藥，入院或死亡風險大減89%，與上月初公布的早期臨牀試驗數據相若。《華爾街日報》昨刊登輝瑞科學總監多爾斯頓(Mikael Dolsten)訪問，他表示早期實驗室試驗顯示，Paxlovid能抑制Omicron的蛋白酶(protease)，令其失去自我複製能力。
美國食品及藥物管理局(FDA)正審批Paxlovid緊急使用授權申請，輝瑞表示本月稍後會向FDA提供完整研究數據。
(金融時報/每日鏡報/華爾街日報)
