稱有效降低住院及死亡率 新藥丸能否治變種病毒 加衛生部長持保留態度
【明報專訊】為了應付新冠病毒，藥廠研究出了各種注射的疫苗，目前，疫苗發展進入第二階段，疫苗種類已發展至口服藥和噴劑。
美國製藥公司默克公司日前宣布，其名為Molnupivar的新冠肺炎藥丸，在減少感染者的住院率和死亡率方面，顯示出極大的有效性。
數據顯示，患者出現徵狀後5天內服用這款藥物，其住院率或死亡風險是不服用該藥的對照組的一半。但因為重症而已經住院的患者，其服藥後的效果就不太明顯。
默克公司表示，將很快申請美國食品及藥物監管局(FDA)授權。如果申請獲得批准，這將是第一個無需針筒或靜脈注射的新冠肺炎治療藥品。
不過，加拿大聯邦衛生部長沙瑪醫生就表示，該藥物的批准可能需要幾個月的時間。此外﹐她對該藥能否治療層出不窮的變種病毒，仍然持保留態度。
據路透社消息，美國藥廠默沙東公司(Merck&Co)研發的一種口服藥品，可以將感染嚴重新冠病毒風險最高的人群，死亡或者住院概率降低一半，這是新冠病毒治療方法的重要突破。
如果獲得美國食物及藥品局(FDA)授權，默沙東研究的這種藥品——Molnupiravir將成為第一種針對新冠病毒的口服抗病毒藥物。據悉，Molnupiravir的治療方式是錯誤引入病毒的遺傳密碼中。
默沙東還表示，迄今為止所做的病毒測序表明，Molnupiravir對所有冠狀病毒變種都有效，包括高度傳播的Delta病毒。近期，Delta病毒導致了最近全球因新冠而住院和死亡的人數激增。
默沙東首席執行官戴維斯(Robert Davis)對路透社表示﹕「現有的治療方法繁瑣且在邏輯上具有挑戰性。一種簡單的口服藥片可能恰恰相反。」
John Hopkinson Health Centre的高級學者阿達爾雅說：「種种口服抗病毒藥物可以影響住院風險到這樣的程度，這將改變遊戲規則。」
默沙東公司及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics表示，他們計劃盡快尋求該藥丸的美國緊急使用授權，並在全球範圍內進行監管應用。目前，美國批准的所有新冠療法都需要靜脈注射或注入體內。
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