中國公司與加藥廠達協議獲mRNA疫苗授權許可
可能被中國用作為加強劑
【明報專訊】中國生物製藥公司雲頂新耀(Everest Medicines Ltd.)將自加拿大藥廠Providence Therapeutics獲得一款mRNA(信使核糖核酸)新冠肺炎疫苗授權許可。儘管中國一直抗拒西方國家的疫苗，一些公司仍在試圖將這種最有效的接種平台引入中國。
雲頂新耀周一表示，該公司將擁有大中華地區以及印尼、新加坡和泰國等國Providence的mRNA新冠候選疫苗使用權。雲頂新耀在聲明中表示，他將預付1億美金獲得疫苗及mRNA產製技術，另將付最多1億美元的共享利潤。兩家公司協議還包括，如果使用Providence的mRNA技術平台開發出新產品，雲頂新耀還需向Providence以股票形式支付最高3億美元。
雖然中國已有近10億人口完全接種疫苗，但其仍十分缺少mRNA疫苗。大部分人口接種的是國藥集團和科興生物的滅活疫苗。研究發現該種疫苗效用較低。而復星醫藥在中國出售德國BioNTech SE的mRNA疫苗交易，尚未獲得監管機構批准，這表明引進外國mRNA疫苗可能並不容易，部分原因是政治敏感性。
雲頂新耀行政總裁布蘭查(Kerry Blanchard)表示，若獲批准，雲頂新耀-Providence疫苗有可能在中國會被用來做為加強劑，因大部分人口已接種了疫苗。在雲頂新耀銷售範圍內的其他亞洲國家，則仍存在首要疫苗需求。
雲頂新耀獲得Providence疫苗的全部技術，意味着這家中國公司將在該疫苗中擁有更大的股份，與僅生產和分銷BioNTech疫苗的復星醫藥相比，這可能有助於前者被視為中國疫苗。布蘭查表示，基於Providence疫苗目前才剛完成了一期臨牀試驗，對其開發很難給出時間線，不過第3期臨牀試驗可能會在今年內或明年初展開。
布蘭查亦稱，雖然對這種疫苗對病毒的防禦程度知之甚少，但對新冠病毒的原始毒株及其變種，其免疫原性和中和作用「與輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna )一樣好或更好」。
中國雲南沃森生技公司製造的國產mRNA疫苗正在進行3期臨牀試驗，預計年底前可獲得療效數據。在全球已施打了約16萬劑疫苗的國藥集團表示，該集團亦在研發抵抗新冠肺炎變種病毒的mRNA疫苗。
