路透社：褔奇透露輝瑞可申緊急授權
美料下月放寬至5歲接種疫苗
美國衞生高官據報認為最快下月底，可以為年僅5歲兒童接種輝瑞新冠疫苗。
美國總統拜登在收緊聯邦政府人員接種疫苗要求後翌日，到訪首都華盛頓布魯蘭初中(Brookland Middle School)，呼籲學生盡快接種疫苗，又促請州政府自行訂立學校教職員接種疫苗的要求，做到校園接種率百分百。
路透社引述消息報道，美國國家過敏症及傳染病研究所所長福奇，跟國家衞生院數千名職員舉行視像會議時，透露輝瑞藥廠可望本月底，有足夠臨牀數據向美國食品及藥物管理局，申請緊急授權，將適合接種疫苗人士的年齡由目前12歲或以上，放寬至5歲至11歲，以此推算，相信美國最快下月底就能為5歲兒童接種新冠疫苗。
BNT：兒童疫苗未來幾周申許可
另一方面，與輝瑞合作生產新冠疫苗的德國藥廠BioNTech(BNT)表示，適用5至11歲兒童的新冠疫苗臨牀實驗結果良好，將在未來幾周向各國申請許可，有望在10月上市。
BioNTech行政總裁吳沙忻與醫療長圖瑞吉接受11日出版的德國《明鏡周刊》(Der Spiegel)專訪時表示，適用5至11歲疫苗的臨牀實驗結果已出爐，目前看來良好，正準備量產並在未來幾周向各國政府申請上市許可。也就是說，這款兒童疫苗最快將在10月上市。
與成人疫苗相同但劑量較少
圖瑞吉強調，這款疫苗基本上與成人的疫苗一樣，只是劑量比較少；預計年底前，適用6個月至5歲幼兒疫苗的臨牀實驗結果也會出爐。
針對許多國家面臨疫苗短缺問題，吳沙忻表示，各藥廠已克服生產問題，單是歐洲明年可月產5億劑，最遲在2022年就有足夠的疫苗可供全人類接種。他透露，BioNTech今年可生產30億劑，明年市場如果有需求可生產40至50億劑。
吳沙忻並強調追加第三劑的必要性。他說，第三劑疫苗在體內產生的抗體濃度與第二劑一樣、甚至更強，未來幾周將有多份報告證明第三劑的重要性，「沒有追加，無法控制好Delta病毒疫情」。
至於施打第三劑疫苗的時間，圖瑞吉說，原本預期完成兩劑接種後的12至18月，目前看來應該會提早。
BioNTech與美國輝瑞藥廠(Pfizer)合作研發的疫苗，去年底獲美國和歐盟批准上市，成為西方國家最早上市的新冠疫苗。歐盟在今年5月批准12歲至17歲的青少年施打這款疫苗。
(綜合報道)
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