美專家組建議授權使用莫德納疫苗

美國食品及藥物管理局專家組建議准許緊急使用莫德納疫苗，圖為莫德納在麻省的總部。（美聯社）

美國食品及藥物管理局(FDA)的專家小組昨日開會後，投票通過建議緊急授權使用莫德納(Moderna)藥廠研發的新冠病毒疫苗，預料當局最快會於今日(周五)批准，成為繼輝瑞後，第二款獲美國緊急授權使用的疫苗。專家以20票對0票及1票棄權通過建議，認為18歲或以上人士接種疫苗後的好處大於風險。一經當局批准，疫苗將立即開始分發。衛生部長阿扎說，590萬劑疫苗已經準備好在全國範圍內配送。

590萬劑疫苗隨時發貨

專家早前確認，莫德納的疫苗有效率超過九成四，而且無引起任何重大安全問題。與輝瑞有份研發的疫苗不同，莫德納的疫苗毋須儲存在攝氏零下70度的超低溫，因此更容易供應偏遠地區。美國是全球疫情最嚴重的國家，約翰霍普金斯大學數據顯示，美國確診感染新型冠狀病毒的人數，突破1700萬，星期三單日新增超過24.7萬宗確診，再多3600多名患者不治，累計30.7萬多人死亡。

美國食藥局上周已發出第一項緊急使用授權給美國輝瑞藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech合作研發的疫苗。

歐洲藥品管理局亦會在下月6日舉行特別會議，討論是否批准使用莫德納的疫苗。

(綜合報道)

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