英民眾今起接種疫苗 歐美追進度
消息：法德擬繞歐盟批准 窮國提出改用俄疫苗
英國計劃今日(8日)起安排民眾接種美國藥廠輝瑞和德國BioNTech研發的新型冠狀病毒疫苗(下稱輝瑞疫苗)，成為全球首個大規模展開接種輝瑞疫苗計劃的國家。首批80萬劑疫苗陸續分發到全國，長者和醫護人員會優先接種。至於歐盟，則因為成員國國力差異大，部分國家缺乏疫苗所需冷凍設備，因此在如何分發疫苗上出現分歧，影響批准輝瑞疫苗推出的時間。英國傳媒引述消息人士報道，區內大國法國和德國有意繞過負責批准疫苗的歐洲藥品管理局(EMA)，搶先讓國民打疫苗，有較落後歐盟國家則提出改用俄羅斯疫苗。
英國將成為全球首個接種輝瑞疫苗的國家，也是首個西方大國落實注射疫苗。當局表示，英國首階段已訂購4000萬劑疫苗，可供2000萬人接種。首批80萬劑疫苗陸續分發到全國，50間醫院準備展開接種，80歲以上長者及醫護人員將優先接種。截止本月初，英國新冠病毒確診個案累計172萬宗，死亡6.1萬。英國衛生大臣夏國賢(Matt Hancock)表示，隨着疫苗接種計劃展開，英國有望在明年3月底前放寬防疫限制。
國力差異 歐盟疫苗分配未有共識
《星期日郵報》政治編輯奧雲(Glen Owen)撰文指出，現時歐盟代表27個成員國以一個整體訂購新冠疫苗，但成員國之間仍未就疫苗分配取得共識，例如哪些歐盟公民能優先接種。輝瑞疫苗必須存放在零下70℃以下的環境，波蘭及匈牙利這些較貧窮的成員國或因沒有合適冷藏設備，要最快明年才可使用輝瑞的疫苗，成員國之間的國力差異使疫苗很難同步在各國推出。
部分國家如匈牙利，因缺乏冷藏設備而考慮改用俄羅斯研發的「衛星V」(Sputnik-V)新冠疫苗。俄國疫苗的國際售價每劑不到10美元，俄國聲明指該疫苗可在2至8℃的溫度下保存，所需冷凍技術遠低於輝瑞疫苗。
英國上周三(2日)率先批准使用輝瑞疫苗。《星期日郵報》引述消息人士稱，在疫苗問題方面，歐盟是一個「動作緩慢且反應遲鈍的組織，連場討論猶如一場噩夢」。一名英國官員表示，脫歐使英國不用接受歐盟的審核工作，得以加快批出疫苗。
歐盟質疑英倉卒 英反指動作緩慢
另有消息稱法國和德國等歐洲大國希望繞過歐洲藥品管理局，快一步為國民注射疫苗。自英國批准疫苗推出後，歐盟便多次有聲音質疑英國做法倉卒。歐洲藥品管理局早前曾發聲明，批評英國急於批出疫苗許可，歐盟委員會警告若成員國繞過歐盟監管「必須非常謹慎」，更稱歐洲藥品管理局比英國藥品和保健康產品管理局(MHRA)在審核疫苗程序上更為嚴格，需要更多證據。
法國科學顧問委員會成員、病毒專家利娜(Bruno Lina)質疑英國倉卒批出疫苗之舉動是「政治決定」，很難迅速組織大規模疫苗接種計劃，英國人承擔了一定的風險。德國衛生部長施潘(Jens Spahn)表示，英國緊急審批程序與歐盟採行的方法不同，歐洲藥品管理局批准程序預計本月底完成，這是一個「更全面的過程」，提高公眾對疫苗安全性的信心是必要的。
(衛報/德國之聲/每日郵報)
