【明報專訊】美國出現兩宗因心臟除顫器提早無電的致命事故，涉事儀器為聖猶達醫療用品公司(St. Jude Medical)出產的「心臟再同步治療除顫器(CRT-Ds)」 及「植入式心臟除顫器(ICDs)」。本港衛生署指有175名香港病人受影響，醫管局則指暫未有不良報告。

有問題的兩款儀器屬2015年5月前出產的批次，全球售出39.8萬部。美國食品及藥物管理局(FDA)指出，兩款產品的電池出問題，在儀器發出電量提示後24小時或數天後即無電，涉事公司已發出產品回收通知。

出電量提示後 原可撐逾3月

心臟科專科醫生李麗芬解釋，兩款儀器的電池一般可用6至12年，儀器一般在發出電量提示後，尚可使用3至6個月，因此醫生或病人並不為意儀器會在短時間內無電，因而未有更換新儀器，當病人心跳不正常時，儀器已無法運作，病人最終因心臟無法泵血而喪命。心臟科專科醫生何鴻光補充，如發現儀器即將無電，會請病人1至2個月覆診一次。

植入皮下 高風險者要換

李麗芬指出，兩種除顫器均要通過手術植入皮下，醫生會將病人分成高、低風險，高風險者要即做手術換儀器；若屬低風險，醫生會安裝儀器遙距監察功能，每天讀取儀器電量，確保病人安全。

衛生署回覆本報時引述本地代理商聖猶達醫療用品(香港)有限公司的資料，指共有175名受影響病人。醫管局則指自2010年8月至今，公立醫院共有132名病人使用有關產品，暫未有不良報告，局方已建議醫護人員加強監察使用儀器的病人。