醫管局藥物把關 拒病人加入評審

醫管局藥物把關拒病人加入評審

[2015.08.25] 發表

【明報專訊】現時新藥面世須通過醫管局藥物建議委員會評審，才列入醫管局藥物名冊，2015至2016年度新增5類專用藥及擴闊1種藥的臨牀應用，涉4450萬元額外開支。醫管局聯網服務總監張偉麟表示，該局有責任把關，經委員會評估藥物療效、安全性等因素，才決定是否引入藥物。部分藥廠叫價高，需與藥廠議價，否則只會縱容天價。

醫局﹕病人有渠道表達意見

張偉麟表示，藥物費用涉及藥廠叫價，特別是有關藥廠有專利及無競爭對手時，叫價愈高，並稱會用方法使政府購買，張強調醫管局「不能什麼價都買」，需要與藥廠談判。他稱，因病人會相信醫生，醫管局有責任把關，其中藥物建議委員會考慮安全性、藥物療效、是否已有現行藥物、成本等。

過往有意見指藥物建議委員會應加入病人代表，張偉麟強調，重視病人意見，但病人不能代表所有病人，亦可能涉利益衝突，故最重要是現有渠道表達意見。醫管局已推出藥物名冊管理手冊，供市民了解引入藥物機制，市民亦可從網頁了解新藥引入情况。

香港病人政策連線發言人曾建平表示，藥物名冊的決定對病人的健康及安全有最直接影響，理應參與討論，質疑局方保守。他稱，如病人有益衝突，可申報並只參與討論而不表決。

名冊增5新藥 4273人受惠

醫管局於2015至2016年度，將5類新藥物納入名冊，包括治療急性淋巴細胞白血病病童的「氯法拉濱」、治療轉移性乳癌的「吉西他濱」、在高度致嘔化療中用於控制延遲嘔吐的「阿瑞匹坦」或「福沙匹坦」、治療慢性丙型肝炎的「波普瑞韋」、治療嚴重抗藥性克隆氏症的「阿達莫單抗」或「因福利美」，料4273人受惠。另會擴闊1種治療多發性硬化症專用藥物的臨牀應用，料70人受惠。