(多倫多21日加新社電)伊波拉新病例在畿內亞(Guinea)和塞拉利昂(Sierra Leone)減至寥寥無幾﹐對伊波拉疫苗試驗不利。那就是說﹐研究人員還有一點時間試驗伊波拉疫苗的效用﹐但試驗成功的機會很微。
如果西非國家病例數字維持目前低水平﹐可能只有一個有希望找到答案﹐亦即世界衛生組織(World Health Organization)牽頭?在畿內亞實驗加拿大製疫苗。
疫苗研究涉及病患周圍多層親友﹐查看疫苗能否遏制更大感染。迄今為止﹐潛在190層次的70多層已入實驗計劃﹐測試rVSV-ZEBOV疫苗。
金尼醫生(Marie-Paule Kieny)帶領世界衛生組織﹐發展伊波拉疫苗及藥物。她說﹐假如疫苗效用大﹐程序很快聚焦。在未來幾個星期﹐會要求這項實驗的中立觀察員?它的數據及安全監察委員會﹐檢討它的情況。
假如實驗證明rVSV-ZEBOV有或是沒有效用﹐疫潮仍然未息﹐畿內亞團隊就會測試第二種疫苗。金尼醫生說﹐他們目前在揀選﹐第二次測試應該使用哪種疫苗﹐使用葛蘭素史克藥廠(GSK)發展的疫苗﹐還是強生公司(Johnson and Johnson)研發的那種。
美國疾病及控制中心(U.S. Centers for Disease Control)帶頭在塞拉利昂的實驗已有調整﹐確保它得出有用信息﹐萬一收集不到足夠證據﹐證明測試中的疫苗是否有效。
塞拉利昂實驗也測試rVSV-ZEBOV疫苗﹐那是加拿大溫尼辟國家微生物實驗室(National Microbiology Laboratory)構想的疫苗﹐默克大藥廠(Merck)與美國新聯遺傳學(NewLink Genetics)發展這疫苗。
迄今為止﹐塞拉利昂實驗已注射3,000多名醫護人員及其他伊波拉前線工作者。
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