伊波拉實驗藥 世衛開綠燈
藥廠允有需要時向港供藥
【明報專訊】伊波拉病毒已奪逾千命，世界衛生組織昨日為使用實驗藥物治療伊波拉開綠燈，指雖然確實療效和副作用仍不明，但鑑於疫情特殊，向患者提供未獲驗證的藥物可助防治，合乎道德。美國在同一天批准向西非利比里亞提供未經人類臨牀測試的新藥ZMapp，以治療受感染的醫生。不過，一名注射過ZMapp的西班牙神父昨早不治，為該藥療效帶來疑問。
曾用藥患者不治 療效成疑
本港衛生防護中心及醫管局昨就伊波拉防控舉行聯合會議，會後醫管局總感染控制主任曾艾壯說，ZMapp未經註冊及在人體做試驗，但在部分動物實驗上效果良好，已有兩三名病人試用，故他「謹慎覺得」可考慮用作治療，但仍須參照世衛指引。他稱初步聯絡生產ZMapp的藥廠了解，獲回覆可在有需要時提供藥物，但前提是對方有足夠藥物。
世衛專家小組昨開會討論應否向患者提供試驗藥物，會後發聲明稱：「鑑於這次疫情情况特殊，小組的共識是，假如符合特定條件，雖療效和副作用還不明顯，但為了可能的治療與預防作用，提供未獲驗證的藥物合乎道德。」
75歲西班牙神父帕哈雷斯(Miguel Pajares)成為歐洲首宗感染伊波拉病毒死亡的個案。帕氏在利比里亞染疫，上周送回國醫治。西班牙藥物管理部門特許引入由美國研製的ZMapp救人，帕氏入住的馬德里卡洛斯三世醫院證實他曾接受ZMapp治療，但無力回天。
美同意向利比里亞供藥
兩名在利比里亞受感染的美國醫療人員早前注射ZMapp後病情好轉，尼日利亞其後向美國求藥，但遭美方以藥物安全仍待科學驗證為由拒絕。不過，在世衛開會討論實驗藥道德問題前數小時，利比里亞政府宣布，美國總統奧巴馬與美國食品及藥物管理局(FDA)已批准向利國供應ZMapp。
利比里亞與美國關係特殊，19世紀初由美國有計劃地安排黑人「回歸」立國。根據世衛最近統計，該國現為新病例最多的地區，本月7至9日3天內新增45人感染，29人死亡，截至9日，利國與塞拉利昂、幾內亞與尼日利亞4國共有1848宗確診或疑似病例，1013人死。
研製ZMapp的馬普(Mapp)發聲明證實
已應非洲某國請求提供ZMapp，目前該藥的供應已「耗盡」。針對用藥優先權的質疑，馬普稱該公司接受請求的前提是申請方獲得所在國必要的法律和監管批准，ZMapp在任何情况均免費提供，是否使用由患者的醫療小組決定。
