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【FDA批准更新版新冠疫苗】專打大角星
(2023/9/11)
【明報專訊】美國食品和藥物管理局（FDA）今日批准更新版的新冠疫苗，藉此加強對最新冠狀病毒株的保護，並遏制今年秋冬的新冠案例激增。
FDA的決定向大多數美國人開放了莫德納（Moderna）和輝瑞及其合作伙伴BioNTech 的最新疫苗，即使他們從未接種過冠狀病毒疫苗。 這是秋季更新新冠疫苗的轉變的一部分，就像每年注射流感疫苗一樣。
這款新版疫苗仍待美國疾病控制中心（CDC）最終批准。
CDC的一個諮詢小組將於明日就誰最需要更新的疫苗發佈建議。
疫苗接種可能會在本周晚些時候開始，並且可以在同一次就診時同時注射新冠和流感疫苗。
自夏末以來，因新冠肺炎住院人數一直在增加，不過，由於對先前疫苗接種和感染的持久免疫力，住院人數沒有去年同期那麼多。
但隨著時間的推移，保護作用逐漸減弱，冠狀病毒不斷產生新的變種，可以躲避先前的免疫力。 距離上次調整疫苗已經過去一年了。
與之前的疫苗接種一樣，秋季疫苗接種適用於成人和6個月大的兒童。
FDA表示，從5歲開始，大多數人即使之前從未注射過新冠疫苗，也可以接種一劑。
年幼的兒童可能需要額外劑量，具體取決於他們的新冠感染史和疫苗接種史。
新版疫苗主要是針對一種名為XBB.1.5（大角星）的 omicron變種。
大角星不再佔主導地位，但它與當今引起大多數新冠肺炎的冠狀病毒株足夠接近，FDA確定它將提供良好的交叉保護。
這些新版疫苗取代了針對原始冠狀病毒株甚至更舊的Omicron變種提供混合保護的組合疫苗。與早期版本一樣，它預計最能預防嚴重疾病、住院和死亡，而不是輕微感染。
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